文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時間:2025-12-05
在醫(yī)療器械領(lǐng)域,產(chǎn)品的合規(guī)性與安全性至關(guān)重要。隨著相關(guān)政策不斷調(diào)整,對于醫(yī)療器械中各部件的認證要求也備受關(guān)注。其中,電池作為醫(yī)療器械可能配備的重要組件,其認證情況引發(fā)了諸多討論。
根據(jù)2022年9月國務(wù)院辦公廳發(fā)布的《關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)(2022)31號),電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源要納入強制性認證管理范圍。但請注意:醫(yī)療器械產(chǎn)品中使用的鋰電池不在認證范圍,無需進行3C認證。
